Asam valproat
| Artikel ko maagiah informasi dasa tantang topik kasihatan. Informasi dalam artikel ko buliah digunoan anyo untuak panjalehan ilmiah, bukan untuak diagnosis diri dan indak dapek manggantian diagnosis medis. Paratian: Informasi dalam artikel ko bukanlah resep atau nasihaik medis. Wikipedia bukan pangganti dotor. Kok Sanak paralu bantuan atau ka barubek bakonsultasilah jo tanago kasihatan profesional. |
Asam Valproat adolah jinih ubek nan digunoan untuak panyakik kajang-kajang, contohnyo panyakik sawan[lower-alpha 1] jo fase mania pado gangguang bipolar[2]. Salain itu ubek ko bisa pulo digunoan untuk panyakik migran atau sakik kapalo sabalah.[3]
 | |
 | |
| Data klinis | |
|---|---|
| Namo dagang | Depakote, Epilim, Convulex, others |
| Namo lain | Valproic acid; Sodium valproate (sodium); Valproate semisodium (semisodium); 2-Propylvaleric acid |
| Kategori pado kahamilan |
|
| Rute masuak ubek | jo muluik, atau malalui pambuluah darah atau disuntik |
| Farmakokinetik data | |
| Bioavailabilitas | capek taserap |
| Ikatan protein | 80–90%[1] |
| Eliminasi wakatu paruah | 9–16 jam |
| Ekskresi | kajamban(30–50%) |
| Pangenal | |
2-propylpentanoic acid
| |
| Nomor CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| NIAID ChemDB | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.002.525  |
| Data kimia jo fisika | |
| Formula | C8H16O2 |
| Molar mass | 144.211 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
O=C(O)C(CCC)CCC | |
InChI=1S/C8H16O2/c1-3-5-7(6-4-2)8(9)10/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10)  Key:NIJJYAXOARWZEE-UHFFFAOYSA-N | |
| (verify) | |
Asam valproat bakarajo jo caro mamangaruhi kasaibangan sanyawa alami di utak nan disabuik neurotransmiter nan baguno untuak maantian kajang-kajang.[4] Ubek ko buliah diminum ateh parintah dotor sarato kalau nio mambarantian, harus ateh anjuran dotor pulo. Katiko sadang mamakan asam valproat indak buliah mangandarai kandaraan atau mangoperasikan alat-alat berat.[2]
Efek Sampiang
suntiangEfek sampiang dari panggunoan asam valproat iko ado macam-macam. Efek sampiang nan mungkin tajadi akibaik pamakaian ubek ko diantaronyo:[2] [4] [5] [6]
- mangantuak
- sakik kapalo
- sakik pungguang
- sakik paruik
- indak bisa bapikia janiah
- parubahan napsu makan
- parubahan barek badan
- rambuik ruruik
- raso indak lamak di dalam muluik
- basandao
- payah malulua makanan
- talingo badanguang
Paratian khusus
suntiangKatiko pai barubek jo konsultasi jo dotor, sabuik an ka dotor kalau punyo kondisi panyakik barikuik ko:[2]
- Kalainan metabolik bawaan
- Panyakik otak organik atau gangguan kanjang nan alah akut
- Infeksi HIV
- Infeksi cytomegalovirus
- Panyakik organ hati
- Pankreatitis
- Masalah pandarahan
- Panyakik ginjal
- Gizi buruak
- Pernah koma
- Kalainan bawaan (contohnyo sindrom Alpers-Huttenlocher)
Ado pulo kondisi nan dilarang maminum asam valproat, yaitu:[2]
Interaksi Ubek
suntiangAsam valproat bisa bainteraksi jo ubek lain jikok dimakan basamo-samo. Ubek nan bisa bainteraksi tu antaro lain:
- Antibiotik carbapenem: manurunan kadar asam valproat dalam darah.
- Salisilat: barisiko manyababkan hepatotoksisitas (karusakan organ hati) pado anak baumua di bawah 3 tahun.
- Aspirin: maningkekan kadar asam valproat.
- Carbamazepine: maningkekan rasiko hepatotoksisitas jo karacunan carbamazepine, sarato panurunan kadar asam valproat dalam darah.
- Clozapine: manurunan kadar clozapine dalam darah.
- Clonazepam: maningkekan rasiko kajang jinih absen pado pandarito sawan.
- Olanzapine: maningkekan rasiko hepatotoksisitas.
- Phenobarbital, nimodipine, nifedipine, lamotrigine, zidovudine, amitriptyline, jo antikonvulsan jinih benzodiazepin: maningkekan kadar obat-obat tu dalam darah.
- Rifampicin, phenytoin, jo phenobarbital: manurunan kadar asam valproat dalam darah.
- Topiramate: maningkekan rasiko karacunan amonia
Sijarah
suntiangAsam valproat partamo sakali disintesis pado tahun 1882 dek Beverly S. Burton sabagai analog asam valerat, iko disoboan alami dalam valerian[8]. Asam valporat adolah asam karboksilat, cairan baniang pado suhu kamar. Salamo babarapo abad, panggunoan iko hanyo sabagai palarut "inert secara metabolik" untuak senyawa organik. Pado tahun 1962, panaliti Perancis Pierre Eymard sacaro indak sangajo manamuan antikonvulsan asam valproat katiko manggunoan sabagai wahana untuak sajumlah sanyawa lain nan sadang diputa untuak aktivitas antoseizure. Inyo manamuan itu untuak mancagah kajang-kajang nan disuntik pentylenetetrazol pado mancik di laboratorium.[9] Ubek iko disatujui sabagai ubek kajang-kajang contohnyo sawan pado tahun 1967 di Perancis jo manjadi ubek nan paliang banuak diresepkan untuak panyakik kajang-kajang (sawan) di saluruah dunia.[10]
Formula
suntiang | |
 | |
| Pangenal | |
|---|---|
sodium 2-propylpentanoate
| |
| Nomor CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.002.525 |
| Data kimia jo fisika | |
| Formula | C8H15NaO2 |
| Molar mass | 166.196 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
CCCC(CCC)C(=O)[O-].[Na+] | |
InChI=1S/C8H16O2.Na/c1-3-5-7(6-4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q;+1/p-1 Key:AEQFSUDEHCCHBT-UHFFFAOYSA-M | |
| (verify) | |
| Pangenal | |
|---|---|
sodium;2-propylpentanoate;2-propylpentanoic acid
| |
| Nomor CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.002.525 |
| Data kimia jo fisika | |
| Formula | C16H31NaO4 |
| Molar mass | 310.410 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
CCCC(CCC)C(=O)O.CCCC(CCC)C(=O)[O-].[Na+] | |
InChI=1S/2C8H16O2.Na/c2*1-3-5-7(6-4-2)8(9)10;/h2*7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q;;+1/p-1 Key:MSRILKIQRXUYCT-UHFFFAOYSA-M | |
Valproat ado dalam duo varian molekul utamo : natrium valproat jo asam valproat tanpa natrium (acok tatulih valproat). Campuran antaro kaduonyo biaso disabuik semisodium valproate. Indak jaleh apokah beda kamanjuran diantaro varian - varian iko, kecuali fakta nyo kalau kiro-kiro 10% labiah banyak natrium valproat nan diparaluan daripado asam valproat tanpa natrium untuak mangkompensasasi natrium itu bana.[11]
Catatan kaki
suntiang- ↑ Panyakik sawan (id:epilepsi atau penyakit ayan) adolah panyakik gangguan saraf jangko panjang. Ciri-cirinyo tibo-tibo badan kanjang-kanjang.
Rujuakan
suntiang- ↑ Medscape Reference 2014.
- ↑ a b c d e SehatQ 2018.
- ↑ Henry TR 2003.
- ↑ a b Alodokter 2015.
- ↑ Hello Sehat 2020.
- ↑ detikHealth 2011.
- ↑ bbc 2017.
- ↑ Burton BS 1882.
- ↑ Meunier H, Carraz G, Neunier Y, Eymard P, Aimard M 1963.
- ↑ Perucca E 2002.
- ↑ David Taylor,Carol Paton, Shitij Kapur 2009.
Daptar Pustaka
suntiang- "Asam Valproat | Fungsi, Cara Pemakaian, Dosis, Efek Samping". SehatQ (dalam bahasa Indonesia). Diarsipkan dari versi asli tanggal 2020-10-02. Diakses tanggal 2020-05-02.
- "Asam Valproat". Alodokter. 2015-05-22. Diakses tanggal 2020-05-02.
- "Asam Valproat (Valproic Acid) : Fungsi, Dosis, Efek Samping, Cara Pakai". Hello Sehat (dalam bahasa Indonesia). 2020-04-20. Diakses tanggal 2020-05-02.
- Medscape Reference. "Depakene, Stavzor (valproic acid) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference. WebMD. Diarsipkan dari versi asli tanggal 21 February 2014.
- "Asam Valproat, Obat untuk Kejang Epilepsi". detikHealth (dalam bahasa Indonesia). 2011-11-14. Diakses tanggal 2020-05-05.
- Burton BS (1882). "On the propyl derivatives and decomposition products of ethylacetoacetate". Am. Chem. J. 3: 385–395.
- Meunier H, Carraz G, Neunier Y, Eymard P, Aimard M (1963). "Pharmacodynamic properties of N-dipropylacetic acid" [Pharmacodynamic properties of N-dipropylacetic acid]. Thérapie (dalam bahasa French). 18: 435–438. PMID 13935231.
- Perucca E (2002). "Pharmacological and therapeutic properties of valproate: a summary after 35 years of clinical experience". CNS Drugs. 16 (10): 695–714. doi:10.2165/00023210-200216100-00004. PMID 12269862.
- Henry TR (2003). "The history of valproate in clinical neuroscience". Psychopharmacol Bull. 37 Suppl 2: 5–16. PMID 14624229.
- Archived 2017-04-21 di Wayback Machine.
- David Taylor; Carol Paton; Shitij Kapur (2009). The Maudsley Prescribing Guidelines, Tenth Edition (edisi ke-10, revised). CRC Press. p. 124. ISBN 9780203092835. https://books.google.com/books?id=pbvLBQAAQBAJ&pg=PA124.