Adenosin
Adenosine marupoan sanyawa organik nan banyak di alam dalam bantuak turunan nan babantuak macam-macam. Molekul nyo tadiri dari adenin nan tarikek pado ribosa malalui ikatan β-N9-glikosidik.
 | |
 | |
| Data klinis | |
|---|---|
| Namo dagang | Adenocard; Adenocor; Adenic; Adenoco; Adeno-Jec; Adenoscan; Adenosin; Adrekar; Krenosin |
| Namo lain | SR-96225 |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| Kategori pado kahamilan |
(adenosine mungkin aman untuak janin pado padusi nan manganduang) |
| Rute masuak ubek | pambuluah darah |
| Kode ATC | |
| Status legal | |
| Status legal |
|
| Farmakokinetik data | |
| Bioavailabilitas | capek dibarasihan dari sirkulasi malalui pangambilan seluler |
| Ikatan protein | Indak |
| Metabolisme | capek diubah manjadi inosin jo adenosin monofosfat |
| Ekskresi | bisa maninggalkan sel utuah atau bisa terdegrasi manjadi hipoksantin, xantin, jo akhinyo asam urat |
| Pangenal | |
(2R,3R,4S,5R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
| |
| Nomor CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.354  |
| Data kimia jo fisika | |
| Formula | C10H13N5O4 |
| Molar mass | 267.245 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
n2c1c(ncnc1n(c2)[C@@H]3O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]3O)CO)N | |
InChI=1S/C10H13N5O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1  Key:OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N | |
 (what is this?) (verify) | |
Adenosine bisa digunoan pulo sabagai ubek. Adenosine ko bisa maubekan supraventricular tachycardia, gangguan irama jantuang.[1][2]
Interaksi ubek
suntiang- Dipiridamol mampotensiasi aksi adenosin, mambutuahkan panggunoan dosis nan labiah randah.
- Methylxanthines (misalnyo kafein nan ditamuan dalam kopi, teofilin nan ditamuan dalam teh, atau teobromin nan disobokan dalam coklat) mampunyoi struktur purin nan mangikek babarapo reseptor nan samo jo adenosin.[3]
- Methylxanthines batindak sabagai antagonis kompetitif adenosin jo dapek manumpukkan efek formakologisnyo. Urang nan mamakan methylxanthines dalam jumlah nan banyak, mungkin paralu maningkekan dosis adenosine.[4]
Kontraindikasi
suntiangKontraindikasi umum untuak adenosin adolah asma. Asma sacaro tradisional dianggap sabagai kontraindikasi absolut. Iko nan sadang dipadebatkan jo kini nan dianggap sabagai kontraindikasi relatif. Namun, antagonis adenosin selekttif sadang disalidiki untuak digunokan dalam pangobatan asma.[5]
Efek farmakologis
suntiangAdenosin adolah purin endogen nan mamodulasi banyak proses fisiologis. Pansinyalan seluler oleh adenosin tajadi malalui ampek subtipe reseptor adenosin nan dikatahui (A1, A2A, A2B, jo A3).[6]
Konsentrasi adenosin ekstraseluler dari sel normal kira-kira 300 nM. Namun, dalam mananggapi karusakan sel (misalnyo dalam jaringan inflamasi atau iskemik), konsentrasi iko capek maningkek (600-1.200 nM). Jadi dalam kaitannyo jo stress atau cidero, fungsi adenosin nan tarutamo adolah sabagai palinduang sitop nan mancagah karusakan jaringan salamo kajadian hipoksia, iskemia, jo aktivitas kajang. Aktivasi reseptor A2A manghasiakan konstelasi respom nan sacaro umum dapek diklasifikasikan sabagai anti inflamasi.[7]
Produksi enzimatik adenosin dapek manjadi anti-inflamasi atau imunosupresif.[8][9][10][11]
Rujuakan
suntiang- ↑ "Adenosine". detikHealth (dalam bahasa Indonesia). Diakses tanggal 2021-01-18.
- ↑ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. 4 Nopember 2000. pp. 18–. ISBN 978-3-88763-075-1. https://books.google.com/books?id=5GpcTQD_L2oC&pg=PA18.
- ↑ "Caffeine". Chemistry Explained.
- ↑ "Vitamin B4". R&S Pharmchem. April 2011. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2011-07-15.
- ↑ Brown RA, Spina D, Page CP (March 2008). "Adenosine receptors and asthma". Br. J. Pharmacol. 153 Suppl 1 (S1): S446–56. doi:10.1038/bjp.2008.22. PMC 2268070
. PMID 18311158.
- ↑ Haskó G, Linden J, Cronstein B, Pacher P (September 2008). "Adenosine receptors: therapeutic aspects for inflammatory and immune diseases". Nat Rev Drug Discov. 7 (9): 759–70. doi:10.1038/nrd2638. PMC 2568887 . PMID 18758473.
- ↑ Haskó, G (January 2004). "Adenosine: an endogenous regulator of innate immunity". Trends in Immunology. 25 (1): 33–39. doi:10.1016/j.it.2003.11.003. PMID 14698282.
- ↑ Sek K, Mølck C, Stewart GD, Kats L (2018). "Targeting Adenosine Receptor Signaling in Cancer Immunotherapy". International Journal of Molecular Sciences. 19 (12): 3837. doi:10.3390/ijms19123837. PMC 6321150 . PMID 30513816.
- ↑ Sek K, Mølck C, Stewart GD, Kats L (2018). "Targeting Adenosine Receptor Signaling in Cancer Immunotherapy". International Journal of Molecular Sciences. 19 (12): 3837. doi:10.3390/ijms19123837. PMC 6321150 . PMID 30513816.
- ↑ Konen JM, Fradette JJ, Gibbons DL (2019). "The Good, the Bad and the Unknown of CD38 in the Metabolic Microenvironment and Immune Cell Functionality of Solid Tumors". Cells. 9 (1): 52. doi:10.3390/cells9010052. PMC 7016859 . PMID 31878283.
- ↑ Antonioli L, Pacher P, Vizi ES, Haskó G (2013). "CD39 and CD73 in immunity and inflammation". Trends in Molecular Medicine. 19 (6): 355–367. doi:10.1016/j.molmed.2013.03.005. PMC 3674206 . PMID 23601906.
